Juun 04, 2025, Akeso waxay ku dhawaaqday in Maamulka Badeecadaha Caafimaadka Qaranka (NMPA) uu ansixiyay antibody-ga PD-1/CTLA-4 ee heerka koowaad ee shirkadda, cadonilimab, si loogu daaweeyo kansarka ilmo-galeenka ee joogtada ah, soo noqnoqda, ama kansarka faafa, iyadoo lagu darayo kiimoterabiga ku salaysan platinum, oo leh ama aan lahayn bevacizumab. Ansixinta NMPA waxay calaamad u tahay tilmaanta saddexaad ee la ansixiyay ee cadonilimab.
Ogolaanshaha isticmaalka cadonilimab oo lagu daray kiimoterabiga (iyadoo la isticmaalayo ama aan lahayn bevacizumab) ee kansarka afka ilmo-galeenka ee safka koowaad waxay ku salaysan tahay xogta caafimaad ee laga helay daraasadda Wejiga III COMPASION-16 (AK104-303).
Tijaabadan marxaladda 3aad ee aan kala sooca lahayn, indho-la'aanta laba-laaban, xarumaha badan, ee placebo-xakamaysan, haweenka da'doodu u dhaxayso 18-75 sano ee ku nool 59 goobood oo caafimaad oo ku yaal Shiinaha oo qaba kansarka ilmo-galeenka ee joogtada ah, soo noqnoqda, ama kansarka faafa ee aan hore loo daweyn ayaa si aan kala sooc lahayn loogu qoondeeyay (1:1) inay qaataan cadonilimab (10 mg/kg) ama placebo iyo kiimoterabiga ku salaysan platinum oo leh ama aan lahayn bevacizumab saddexdii toddobaadba mar lix wareeg, oo ay ku xigto daaweynta dayactirka saddexdii toddobaadba mar ilaa 2 sano. Kala soocidda waxaa lagu sameeyay bartamaha iyada oo loo marayo nidaam jawaab-celin shabakadeed oo is-dhexgal ah. Arrimaha kala soocidda waxay ahaayeen isticmaalka bevacizumab (haa ama maya) iyo kiimoterabiga kiimoterabiga ee hore ee isku mar ah (haa ama maya). Natiijooyinka aasaasiga ah ee laba-laaban waxay ahaayeen badbaado aan horumar lahayn sida lagu qiimeeyay dib-u-eegis dhexe oo madax-bannaan oo indho-la'aan ah iyo badbaadada guud ee falanqaynta oo dhammaystiran.
COMPASION-16, habka isku-darka cadonilimab wuxuu muujiyay faa'iido wax-ku-ool ah oo la taaban karo oo ku jirta bukaanada qaba burooyinka oo leh muujinta PD-L1 taban (CPS <1), oo ka kooban 27.9% dadka ku jira kooxda daaweynta, marka la barbar dhigo 24.2% kooxda xakamaynta. Daraasaddu waxay la kulantay labadaba badbaadada aan horumarka lahayn (PFS) iyo badbaadada guud (OS), taasoo muujisay horumar la taaban karo oo labada dhibcood ee dambe ee bukaanada lagu daweeyay habka cadonilimab marka la barbar dhigo daaweynta caadiga ah ee goobta koowaad ee kansarka ilmo-galeenka.
Falanqaynta koox-hoosaadka ee daraasadda COMPASION-16 waxay muujisay in dadka PD-L1-positive iyo PD-L1-negative labadaba, iyadoon loo eegin ku darista bevacizumab, ay ka faa'iideysteen daaweynta. Natiijooyinka tijaabada COMPASION-16 waxaa loo soo bandhigay sidii Soo Koobid Late-Breaking (LBA) shirkii Caalamiga ahaa ee Bulshada Kansarka Haweenka (IGCS) ee 2024, ka dibna waxaa lagu daabacay The Lancet ka dibna mar kale ayaa lagu soo warramey Nature Reviews Clinical Oncology.
Fasiraadda
Ku darista cadonilimab ee kiimoterabiga heerka koowaad si weyn ayay u wanaajisay badbaadada aan horumarka lahayn iyo badbaadada guud iyadoo leh muuqaal badbaado oo la maarayn karo oo ka qaybgalayaasha qaba kansarka ilmo-galeenka ee joogtada ah, soo noqnoqda, ama kansarka faafa. Xogtu waxay taageertaa isticmaalka cadonilimab iyo kiimoterabiga oo ah daaweyn khadka koowaad ah oo wax ku ool ah oo ku saabsan kansarka ilmo-galeenka ee joogtada ah, soo noqnoqda, ama kansarka faafa.
Waqtigan xaadirka ah, waxaa weli jira tijaabooyin caafimaad oo badan oo ku saabsan teknoolojiyada cusub ee ka hortagga kansarka ee Shiinaha oo raadinaya bukaanno. La-tashi ku saabsan daawooyinka cusub iyo teknoolojiyada, waxaad la xiriiri kartaa Waaxda Caalamiga ah ee Isbitaalka Oncology ee Gobolka Koonfureed ee Beijing.
Lambarka Taleefanka: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
Waqtiga boostada: Juun-06-2025